龙岩21个月宝宝患白血病 70万治疗费让全家发愁家人希望每年都能eb8bab4ccf05e52c5d30ed2cc9b10731814d6f18eecb92dec85d906b66fe5a70a8409238efc326baa614bd78a张温馨的全家福。片由吴云芳提供

  晨报特派龙岩记 廖燕妮

  “我希望孩子能平安健康成长,每年都可以带她一起拍全家福。”这个看似简单的心愿,对龙岩连城赖源乡吴云芳来说,一点也不简单。她年仅21个月的女儿小雯芯今年9月被诊断得了罕见的急性髓系白血病M7,骨髓移植是唯一的治疗方式,但巨额的医疗费让这个贫困的家庭无承担。

  21个月幼儿突发白血病

  天津血液究所病儿血科5楼40床上,年仅21个月的小雯芯乖乖地躺在床上,任由护士在她细弱的手腕上插入针头进行输液。妈妈吴云芳说,孩子很乖,除了最初扎针时会哭,现在都不哭了,“当时做雾化的时候她都很配合,自己扶着口罩,不吵不闹”。

  吴云芳告诉7f7692aeed1e1d5c1d2143b34f5f1523,今年5月份,小雯芯流了26aa7df14b89c9c7c9fd286d26a9a25e次鼻血,当时吴云芳未在意,但6月份时,孩子又流了两次鼻血,吴云芳才将孩子送到城县医院检查。辗转医院后,医生告诉家人,孩子得了白血病。为了确认小雯芯患的哪种类型的白血病,小雯芯3个月内共做了5次骨髓穿刺术。妈妈吴云芳说:“每次在手术941acc0b6ab904642102329d1543e71c上按着孩子的时候,她都哭着叫‘妈妈’,我的眼泪就一直掉,我真希望这些病痛都由我来受。”

  后来,在天津血液研究所,小雯芯最终被确诊得了罕见急性髓系白血病M7。医生表示,这a6a6348f2de403ef2d7c5bf29b9acac4病罕见,需要经过期化疗后再做骨髓移植。

  巨额治疗费让全家发愁

  希望了,但医生说最少要准ef7a68bfaec41886028ab2682c241abcd60a9c3784e002e6648dedd74074a45左右,包括骨髓移植和排异费用。可吴云芳家里世代务农,家里唯一的收入来源就是跑运输的丈夫,但收入不稳定。为了给孩子治病,丈夫把运输车卖了,公公婆婆把养老钱拿了出来,戚朋友也帮忙筹集了一些费。“我们已花了20多万,但这才刚开始,我们已经办法再筹到更多的钱了。”

  希望孩子健康成长

  吴云芳说,她都快撑不住了,“可看着孩子乖巧对我笑的样子,我告诉自己,一定要坚持下去,让她和别的孩子一样健康成长”。因为化疗,小雯芯渐渐消瘦,同时,她最喜欢的辫子也被剪掉,剃成了光头。“她不习惯,经常a8effa3d758e13e2362dacfbd709d8db摸摸头,跟我说‘妈妈,辫子没了’。”

  吴云芳最喜欢的一组照片,是在等待孩子化验报告拍的一组全家福。照片里,吴云芳搂着子,丈夫抱着小雯芯,一家人笑得很温馨。她说:“我希望以后每年都带宝宝一起拍全家福。”如果您想伸援手,可通过厦门市红十字基金会给小雯芯捐款(请注明“罗雯芯捐助款”)。您也可联系小雯芯的母亲,电话:15059938235。

  捐助方式

  户名:厦门市红十字基金会

  开户行:中国银行厦门金尚支行

  账号:410458381074

  (海西晨2cf533e5cc5416927c6356b51c2f765b(微博))